机译:3个月时的初始分子反应可预测伊马替尼耐药或不耐受患者24个月的反应和无事件生存率,其中尼罗替尼治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病
机译:达沙替尼治疗开始后1或3个月的分子反应效率可预测在慢性期的伊马替尼耐药或伊马替尼耐药的日本慢性粒细胞白血病患者对达沙替尼的反应有所改善
机译:达沙替尼治疗开始后1或3个月的分子反应功效可预测在慢性期的伊马替尼耐药或伊马替尼耐药的日本慢性粒细胞白血病患者对达沙替尼的反应有所改善
机译:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病的多中心II期临床试验,来自日本东部CML研究组,评估了其分子响应以及尼洛替尼的疗效和安全性
机译:用验证的赫尔辛基慢性止痛药治疗和结果评估了178名犬类疼痛患者的178名犬疼痛患者。
机译:对慢性期慢性粒细胞白血病患者甲磺酸伊马替尼的医师推荐的影响。
机译:接受尼洛替尼治疗的慢性期的伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者在3个月时的初始分子反应可预测在24个月时的反应性和无事件生存率
机译:尼泊尔替尼抗性或伊马替尼 - 含有慢性骨髓白血病患者的慢性阶段:48个月的II期后续结果研究